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利用血流改善心血管疾病 (CVD) 的心脏模型

时间:2024-03-07   访问量:202

借助 Kirkstall 的流量系统 Quasi Vivo®,您可以在一个培养室或连接的系统中共培养多种细胞类型。这非常适合创建更复杂的器官模型,例如心脏模型。

当前心血管模型的心血管疾病和问题评估

∵2008年,全世界有1730万人死于CVD,到2030年,预计将有超过2300万人死于CVD

∵CVD 占欧洲死亡人数的 50% 以上

∵目前的 CVD 研究使用 2D 静态实验室条件和仅一两个靶细胞。这忽略了关键细胞之间的许多动态和相互作用,常常导致结果过于简单化。


Quasi Vivo® 是一种易于使用的互连流系统。灵活的设计允许根据实验的需要进行多种配置。

组成:

Quasi Vivo® QV500 腔室和配件:管道、储液瓶

派克2头蠕动泵

∵共同培养:

  ●内皮细胞 (HCMEC)

  ●平滑肌细胞 (HCASMC)

  ●心肌细胞 (CM)

细胞暴露于阿霉素

Kirkstall 与曼彻斯特城市大学合作开发了 3D 三培养心脏模型。MMU 成功地在系统的每个设置中共培养了细胞,但发现与连接的单一培养物相比,在一个室中共培养时有更多的存活内皮细胞。数据即将公布

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显示三个 Quasi Vivo® 腔室的示意图,每个腔室包含一种细胞类型

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显示一个室中所有三种细胞类型的示意图。


主要成就

∵开发并建立了三元培养基

∵三重培养中内皮细胞的扩散得到改善

∵3D 三元培养中的细胞组织成不同的区域

∵3D 三重培养中的心肌细胞可在流动状态下维持 7 天

研究了阿霉素对心脏模型的影响,以观察三细胞类型共培养和流动系统在静态条件下是否会产生不同的结果。据报道,在 2D 盖玻片上培养的细胞的 IC50 为 0.5 nm,而流动的 3D 细胞约为 50 nm。从 2D 静态到 3D 静态、2D 流动、3D 流动,IC50 增加了 10 倍。

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双氯芬酸 IC50 测定

使用大鼠原代肝细胞在 Quasi Vivo® 流动室和静态条件下暴露于 NSAID 双氯芬酸时的剂量反应曲线。图表显示静态和流动条件下报告的 IC50 的差异,其中流动更能代表体内IC50。数据来自比萨大学 Vozzi 和 Ahluwalia。我们在其他细胞类型中也看到了这种趋势。

结论

Quasi Vivo® 为心血管模型的发展提供了完整的系统。除了我们的流量系统和泵之外,我们还提供完整的培训和支持包,以帮助您完成从计划到执行的实验。

Quasi Vivo® 与许多 3D 细胞培养方案兼容,并且可以轻松集成到您的实验室中。

这种优秀的体外技术具有生理相关性,使您的数据G适用于人类情况。


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